أكدت ادارة تسجيل ومراقبة الادوية الطبية والنباتية عدم صحة ما تم تناقله مؤخرا بشأن سحب دواء قطرات فيتامين د ( ون-الفا) المستخدم لعلاج المرضى المصابين بنقص فيتامين د.
وقال مراقب التسجيل والافراج بالإدارة رامي صادق بهبهاني لوكالة الأنباء الكويتية (كونا) اليوم ان الادارة قامت بدراسة المنتج المذكور وتقييمه وتبين انه مستحضر مسجل لدى دولة الكويت ومعتمد من وزارة الصحة.
واوضح بهبهاني ان الادارة خاطبت الشركة المصنعة (ال اي او) الدانماركية لهذا الدواء ونفت بدورها ما تم تناقله بخصوص سلامة ومأمونية استخدام هذا المستحضر واكدت ان المنتج لم يتم سحبه من اسواق دول الخليج.
واضاف ان الشركة لديها ادارة كاملة مسؤولة عن متابعة اي آثار جانبية قد تطرأ على مستحضراتها الدوائية وهي المسؤولة عن سحب اي مستحضر قد ينتج عن استخدامه اي خطورة او اي اثار جانبية تحدث جراء استخدامه.
واكد ان ادارة تسجيل ومراقبة الادوية الطبية والنباتية “تود ان تطمئن جميع من يستخدم هذا العلاج بأنه آمن عند الاستخدام ولم يتم رصد اي حالة خطرة نتجت جراء استخدامه كما ان الادارة تتابع عن كثب اي اضرار جانبية او خطورة او وقف لاي مستحضر وذلك عن طريق تقييم ورصد اي تقارير تصل الى الادارة بخصوص امن و سلامة استخدام اي مستحضر”.
وبين ان الادارة على اتصال مباشر بالهيئات والرقابات الدوائية العالمية مثل هيئة الغذاء والدواء الامريكية وهيئة الادوية الاوروبية والرقابات الدوائية في دول الخليج العربي لمتابعة اخر التطورات بخصوص كل ما يتعلق بأمور الادوية وسلامة استخدامها.
ودعا بهبهاني المواطنين والمقيمين الى عدم تصديق مثل هذه الشائعات التي تصدر عن رسائل (الواتساب) او المواقع الالكترونية او (تويتر) الا بعد التأكد من صحة المعلومات من الادارة المختصة.
أضف تعليق